IDL Biotech har inlämnat stödjande dokument till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) för att kunna erhålla framtida godkännande av UBC® Rapid, företagets snabbtester för blåscancer.
Läs pressmeddelandet här (på svenska)
IDL Biotech har för närvarande ett antal pågående kliniska studier, både internationellt och i Sverige, med syftet att påvisa den kliniska nyttan av UBC® Rapid vid cancer i urinblåsan och att testet ska inkluderas som ett komplement vid uppföljning av patienter med urinblåsecancer...
År 2019 lämnade IDL Biotech in en så kallad "Pre-submission request" till amerikanska FDA (United States Food and Drug Administration) för att säkerställa det framtida godkännandet av UBC® Rapid, företagets snabbtest för blåscancer. I nuläget är företaget...
En publikation presenterad i Entropy visar värdet av UBC® Rapid Läs pressmeddelandet här och här
