År 2019 lämnade IDL Biotech in en så kallad "Pre-submission request" till amerikanska FDA (United States Food and Drug Administration). Detta gjordes för att säkerställa framtida godkännande av UBC® Rapid, företagets snabbtest för cancer i urinblåsan. Nu fortsätter företaget förberedelserna för kliniska prövningar i USA.
Läs pressmeddelandet här
IDL Biotech har för närvarande ett antal pågående kliniska studier, både internationellt och i Sverige, med syftet att påvisa den kliniska nyttan av UBC® Rapid vid cancer i urinblåsan och att testet ska inkluderas som ett komplement vid uppföljning av patienter med urinblåsecancer...
En publikation presenterad i Entropy visar värdet av UBC® Rapid Läs pressmeddelandet här och här
IDL Biotech har lämnat in stödjande dokument till amerikanska FDA (Food and Drug Administration) för att kunna erhålla framtida godkännande av UBC® Rapid, bolagets snabbtest för urinblåsecancer. Läs pressmeddelandet här
