TPS®
Att bekämpa cancer med TPS®
TPS® är en analys av tumöraktivitet som används för att stödja prognos, behandlingsuppföljning och patientuppföljning vid olika epiteliala cancerformer, inklusive bröst-, kolorektal-, ovarie- och prostatacancer.
TPS® mäter lösliga fragment av cytokeratin 18, vilket överuttrycks i epitelceller och särskilt i många typer av cancer. Denna information är avgörande för tidig upptäckt av canceråterfall och snabb bedömning av behandlingens effekt.
Tumörmarkören TPS® är en pålitlig indikator på tumörcellaktivitet, särskilt användbar vid patienthantering för olika karcinom. Jämfört med konventionella tumörmassamarkörer ger aktivitetmarkören TPS® klinikern tidigare signaler om sjukdomsförloppet. TPS® är särskilt användbar vid behandlingsuppföljning och övervakning av patienter med epitelcellkarcinom, t.ex. bröst-, prostata- och äggstockscancer.
TPS® ELISA endast för Kina tillverkas och distribueras av IDL Biotech.
Hitta mer information
Klinisk utvärdering
TPS® ELISA-analys är en värdefull tumörmarkör för epitelcancer och genererar klinisk information vid bröst- och prostatacancer, men är även värdefull vid andra former av epitelcellstumörer såsom kolorektal och ovarialcancer.
Referenser för TPS®
TPS® allmän
1.Barak V, et al. Cytokeratiner som tumörmarkörer: Klinisk nytta. Clin Biochem 2004; 37:529-540
TPS® vid bröst
3.Ahn S.K., et al. Serum-nivået av tissue polypeptide-specific antigen före operation är en värdefull prognostisk markör vid bröstcancer cancer. Int J Cancer. 2013; 132:875-881
TPS® vid prostata
4. Kil P.J., et al. Bedömning av vävnadspolypeptid-specifikt (TPS) före och under intermittent maximal androgenblockad hos patienter med prostatacancer. Euro Urol. 2003; 43:31-38
TPS® vid äggstockscancer
5. Van Dalen A., et al. Betydelsen av serum CA125 och TPS-antigennivåer för bestämning av total överlevnad efter tre kemoterapikurer hos patienter med ovarialcancer under långtidsuppföljning. Eur J Gynaec Oncol. 2009; 30:609-615
MonoTotal®
För hög känslighet i NSCLC
MonoTotal® är en kvantitativ immunanalys som specifikt mäter definierade epitoper på cytokreatin 19, 8 och 18. Testresultatet är direkt proportionellt mot koncentrationen av lösliga cytokreatinfragment i serum. En förhöjd nivå av lösliga cytokreatinfragment i patientprover är en indikation på epitelial tumörcellaktivitet.
Lungcancer är den vanligaste cancerformen och den ledande orsaken till dödlighet i cancer globalt. Patienter kan drabbas av en av två cancertyper: icke-småcellig lungcancer (NSCLC) eller den mindre vanliga småcelliga lungcancer (SCLC).
Cancermarkörer är effektiva för prognostisk utvärdering och övervakning av sjukdom. MonoTotal® är ett känsligt och effektivt verktyg för att hantera patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC).
Med MonoTotal® får läkare en tidig indikation på sjukdomsstatus, mätt i termer av tumörcellaktivitet snarare än mer konventionella mätningar av tumörbörda. MonoTotal® ger läkaren ett pålitligt övervakningsstöd för sjukdomsprogression och behandling hos patienter med lungcancer.
Hitta mer information
Klinisk utvärdering
MonoTotal® har ett starkt samband med tumörcellernas aktivitet och sjukdomens utbredning. Studier som publicerats under de senaste åren visar att MonoTotal® har ett starkt samband med kliniskt svar hos patienter. MonoTotal® uppvisar hög sensitivitet hos patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC), oberoende av histotyp. Den totala sensitiviteten är cirka 70–75 %, vid en specificitet på 95 %, och korrelerar väl med tumörcellernas aktivitet och sjukdomens utbredning.
Referenser för MonoTotal®
1.Barak, V. et al. Clinical utility of cytokeratin as a tumor marker. Clin Biochem. 2004;37:529-540.
4. Kim, DW. et al. Utvärdering av nyttan med MonoTotal™ vid icke-småcellig lungcancer. J Nucl Med Tech. 2009;13:171-174.
5. Wojcik, E. et al. Utvärdering av det diagnostiska värdet av MonoTotal® hos patienter med lungcancer. J Lab Diagn. 2009; 45:75-80.
6. Topolcan, O. et al. (Abstrakt). MonoTotal® – prognos och terapikontroll hos patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC). XIIth International Symposium on Biology and Clinical Usefulness of Tumor Markers, 4-7 februari 2009, Barcelona, Spanien.
UBC®
UBC® ELISA för urinblåsecancerdetektering
UBC® är en immunanalys för både primär diagnostik och uppföljning av blåscancer. Testet mäter specifikt lösliga fragment av cytokeratin 8 och 18 i urinprov. Förhöjda mängder av cytokeratinproteinframenter finns i urinen hos många individer med blåscancer, även i de tidiga stadierna av sjukdomen.
UBC® finns tillgängligt i ELISA- och snabbtestformat.
Hitta mer information
Klinisk utvärdering
UBC®-testet är en värdefull tumörmarkör för epitelial cancer och ger klinisk information vid blåscancer.
Referenser
Onkologi
Diagnostik för onkologi
Cancer är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen, trots att kunskapen ökar. För att förbättra behandlingen av cancerpatienter finns det ett tydligt behov av effektiva diagnostikverktyg för att fånga upp dessa viktiga kliniska data.
Bakteriologi
Ett effektivt tyfusprov
Tyfoidfeber är en vatten- och livsmedelsburen infektionssjukdom som orsakas av bakterien, Salmonella enterica. IDL Biotechs produkt TUBEX® TF, är ett snabbt och känsligt in vitro-diagnostiskt test för detektion av akut tyfoidfeber.
Investerare
Vi är noterade på NASDAQ First North Growth Market.
Vi vill vara det självklara valet inom vårt segment på de marknader där vi är etablerade. Marknaden för våra produkter är stor och vi är en mindre aktör med en betydande tillväxtpotential än så länge. IDL Diagnostics är unikt för ett bolag av den här storleken.
